OriCell™ TELO-X
揭示健康和长寿的奥秘

什么是 TELO-X?
OriCell™ TELO-X 是一种美味的膳食补充饮料,含有8种活性化合物的天然专有组合,帮助您保持青春和健康。这种专有组合的配方是通过延缓端粒缩短和促进端粒酶的活跃性来维持端粒的健康。
此外,OriCell™ TELO-X 中的天然和安全成分使其成为一种方便和易于使用的膳食补充剂,适合那些希望获得整体健康和福祉的人。
端粒在衰老过程中的作用[1-4]
端粒是每个染色体末端的线状结构,包含我们的基因信息,并作为保护帽,使遗传物质在细胞分裂过程中不被损坏或破坏。端粒随着细胞的循环自然缩小,最终达到一个关键的长度,导致细胞衰老或老化。
保护基因信息
端粒保护染色体末端不受损害,并防止它们相互粘连或与其他染色体融合,这可能导致遗传异常。
调节细胞衰老
端粒的长度与衰老过程密切相关,因为随着时间的推移,端粒的缩短是细胞衰老的一个征兆。
维护染色体稳定性
通过防止DNA分部的丢失或重新排列,确保染色体中的基因信息保持稳定和完整。
促进疾病的发展
端粒的缩短与年龄相关疾病的风险增加有关,例如阿尔茨海默病和痴呆症,慢性肾脏疾病和神经退化性疾病。

端粒缩短的主因 [5]
- 衰老
- 接触污染
- 氧化压力
- 基因
- 发炎症
- 生活方式(吸烟、压力和饮食)
如何减少端粒的缩短? [6-10]
端粒酶是一种将新的DNA序列添加到端粒末端的酶,帮助维持其长度并防止其过快缩短。根据研究,由于细胞分裂和氧化压力,端粒会随着时间而缩短。然而,端粒酶可以帮助减缓这过程并维持端粒的长度,确保染色体的稳定性和完整性。
端粒酶的好处

改善细胞功能
通过端粒酶的作用来维持端粒的长度可以帮助防止细胞功能失常和改善细胞的整体性能。

增强组织修复和再生
端粒酶促进细胞分裂,并对人体细胞分裂进行组织修复和再生功效。

增加寿命
研究表明,较高的端粒酶活动水平与寿命的增加有关。

减少与年龄有关的疾病风险
端粒酶的活性与降低年龄相关疾病的风险有关,如心血管疾病、糖尿病和癌症。
OriCell™ TELO-X 如何协同促进端粒长度?
OriCell™ TELO-X 含有协同作用的特定成分,包括胆碱、姜黄素、奶蓟草、松树皮萃取物和石榴白藜芦醇,可助于端粒长度的维护和修复。这些成分具有独特的特性,有助于端粒的健康,例如延迟端粒的缩短和增强端粒酶的活性 [11, 12, 13, 14] 。此外,石榴中的白藜芦醇可以减少氧化压力和发炎症,因为这两者都会导致端粒缩短

其他优质成分

红甜菜粉
- 增加摄氧量和增强耐力
- 帮助降低血压

绿茶萃取物
- 改善心血管健康
- 增加脂肪燃烧和促进新陈代谢

人参粉
- 提高能量水平,减少疲劳
- 阻碍肌肉退化

6种维生素和12种矿物质
促进细胞功能(包括细胞分化、增殖和凋亡)和维护端粒长度
常见问题
OriCell™ TELO-X可助于延缓衰老,但不能完全逆转衰老的影响。重要的是还要保持健康的生活方式,包括运动和均衡饮食,以促进整体健康和保健。
所需的时间因人而异,例如:您的年龄、整体健康和生活习惯等因素而达到不同的效果。
在服用任何新的补充剂之前,您应先咨询您的医生/药剂师,因为有些补充剂可能与某些药物产生相互作用或有禁忌症。
使用方法

*注意事项: 由于使用的是全天然成分,不同批次的颜色和味道可能会有所不同。
[1] De Lange, T. (2005). Shelterin: the protein complex that shapes and safeguards human telomeres. [2] Blackburn, E. H. (2005). Telomeres and telomerase: their mechanisms of action and the effects of altering their functions. [3] Lodish, H. et al. (2000). Molecular Cell Biology (4th edition). [4] Olovnikov, A. M. (1973). A theory of marginotomy: The incomplete copying of template margin in enzymic synthesis of polynucleotides and biological significance of the phenomenon. [5] Shammas M. A. (2011). Telomeres, lifestyle, cancer, and aging. [6] Shay, J. W. & Wright, W. E. (2005). Telomerase: a target for cancer therapeutics. [7] Epel, E. S. et al. (2004) Accelerated telomere shortening in response to life stress. [8] Blackburn, E. H. & Gall, J. G. (1978). A tandemly repeated sequence at the termini of the extrachromosomal ribosomal RNA genes in Tetrahymena. [9] Counter, C. M. et al. (1999). Telomerase activity is restored in human cells by ectopic expression of hTERT (hEST2), the catalytic subunit of telomerase. [10] Harley, C. B. et al. (1990). Telomeres shorten during ageing of human fibroblasts. [11] Jia X, et al. (2018) Dietary choline intake is associated with longer telomere length in women. [12] Shukla PK, et al. (2017). Curcumin suppresses age-associated functional decline of leukocytes: potential role of choline and its metabolites. [13] Wang, X. B. et al. Resveratrol-induced augmentation of telomerase activity delays senescence of endothelial progenitor cells. [14] Katiyar SK, et al. (2004). Silibinin inhibits telomerase activity in prostate cancer cells. [15] Kim HJ, et al. (2012). Pine bark extract (Pycnogenol®) enhances telomerase activity in endothelial cells and extends replicative lifespan of endothelial progenitor cells.